Update zur Kommerzialisierung von Rifamycin SV MMX®

Update zur Kommerzialisierung von Rifamycin SV MMX®

Dublin - 1. November 2017 - Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) gab heute bekannt, dass der Partner Dr. Falk Pharma die Zulassung von Rifafalk® 200 mg (Rifamycin SV MMX®-Tabletten) in Deutschland als Referenzmitgliedstaat für ein dezentrales Verfahren beantragt hat. Die Marketing-Genehmigung sollte, wenn sie erteilt wird, gleichzeitig für Grossbritannien, Spanien, Österreich, Schweden, Norwegen, Portugal, Polen, Finnland, Ungarn, Griechenland, Dänemark und Bulgarien freigegeben werden. Die Dauer des Zulassungsprozesses wird auf ca. 10 Monate geschätzt.

«Wir freuen uns, dass Rifamycin SV MMX® demnächst auf dem EU-Markt Fuss fassen wird», sagte Alessandro Della Chà, Chief Executive Officer von Cosmo Pharmaceuticals.

Über Cosmo Pharmaceuticals

Cosmo ist ein Spezialitäten-Pharmaunternehmen, das in optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Erkrankungen weltweit führend werden will. Die proprietäre klinische Entwicklungspipeline von Cosmo fokussiert auf innovativen Behandlungen von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie zum Beispiel Colitis Ulcerosa und die Morbus-Crohn-Krankheit sowie Dickdarminfektionen. Zusätzlich entwickelte Cosmo Eleview®, ein Hilfsmittel zur Entfernung von Polypen und arbeitet an der Entwicklung des bisherigen LuMeBlue™, einem Diagnostikum zur Erkennung von Dickdarmkrebs. Cosmo besitzt einen grossen Aktienanteil an Cassiopea S.p.A., einem sich im klinischen Stadium befindlichen Spezialitäten-Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer und differenzierender Medizinal-Hautprodukte konzentriert. Zu Cosmo's MMX-Produkte, die im Markt eingeführt sind, zählen Lialda®/Mezavant®/Mesavancol®, ein Medikament zur Behandlung von Colitis Ulcerosa, welches weltweit an Nogra und Shire Limited lizenziert wurde sowie Uceris®/Cortiment®, ein Steroid mit geringen Nebenwirkungen, welches indiziert ist für die Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa und welches global an Santarus/Salix/Valeant und in der restlichen Welt an Ferring auslizensiert ist. Cosmo's patentierte MMX®-Technologie ist für die Produktpipeline des Unternehmens zentral. Sie wurde auf der Basis der Erfahrungen bei der Formulierung und Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen für internationale Kunden in den GMP-konformen (Good Manufacturing Practice) Produktionsstätten in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie erlaubt die gezielte Darreichung von aktiven Substanzen im Darm. Cosmo ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen auf www.cosmopharma.com

Kontakt

John Manieri, Head of Investor Relations

Cosmo Pharmaceuticals N.V.

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