Biomm S A : Comunicado ao Mercado

BIOMM S.A.

Companhia Aberta

CNPJ/ME nº 04.752.991/0001-10

NIRE nº 31.300.016.510

COMUNICADO AO MERCADO

A BIOMM S.A. ("Companhia" ou "Biomm"), em atendimento às disposições da Resolução CVM nº 44 de 23 de agosto de 2021, em continuidade ao Fato Relevante publicado em 8 novembro de 2021, vem comunicar aos seus acionistas e ao mercado em geral, que foi concedida a migração do pedido de autorização emergencial para pedido de registro sanitário definitivo da vacina Convidecia, contra a Covid-19, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A companhia havia solicitado a aprovação do uso emergencial do imunizante, produzido pela CanSino Biologics INC. A migração do pedido considera o contexto atual da pandemia, como o avanço da vacinação e a ampliação das faixas etárias, bem como a possibilidade de contribuir com a imunização dos brasileiros de forma contínua e definitiva.

A autorização de uso emergencial para vacinas contra a Covid-19 no Brasil é válida somente durante o período de emergência em saúde pública de importância nacional (Portaria nº 188/GM/MS, de 3 de fevereiro de 2020), reconhecido pelo Ministério da Saúde. Em contrapartida, ao obter o registro sanitário do produto junto à ANVISA, o fabricante recebe autorização para que o imunizante seja utilizado de forma definitiva nos sistemas público e privado.

Ao serem atendidas todas as exigências regulatórias, a Biomm segue com os planos de, inicialmente, importar a vacina Convidecia e, posteriormente, vir a produzi-la em sua planta biofarmacêutica em Nova Lima (MG). A unidade recebeu investimentos de US$ 90 milhões e está em processo de validação.

A Biomm reitera seu compromisso com o combate a pandemia, ampliando a disponibilidade de imunizantes contra a Covid-19 no país.

A Companhia manterá seus acionistas e o mercado em geral informados acerca do tema objeto deste comunicado.

Nova Lima/MG, 3 de março de 2022.

Mirna Santiago Vieira

Diretora Financeira e de Relações com Investidores

BIOMM SA

Public Company

CNPJ/MF No. 04.752.991/0001-10

NIRE No. 31.300.016.510

NOTICE TO THE MARKET

BIOMM SA ("Company" or "Biomm"), in compliance with the provisions of Resolution of the Brazilian Securities Commission No. 44, of August 23, 2021, following the Material Fact dated November 08, 2021, hereby informs its shareholders and the market in general that, the migration of the request for emergency authorization to the request for the definitive health registration of the Convidecia vaccine against Covid-19, was granted by the National Health Surveillance Agency (ANVISA).

The Company had applied for approval for the emergency use of the immunizer, produced by CanSino Biologics INC. The migration of the request considers the pandemic current context, such as the vaccination progress in Brazil and the broader age groups, as well as the possibility of contributing to the immunization in Brazil in a continuous and definitive basis.

The emergency use authorization for vaccines against Covid-19 in Brazil is valid only during the period considered as public health emergency (Act nº 188/GM/MS, February 3, 2020), established by the Ministry of Health. On the other hand, by obtaining the definitive sanitary registration from ANVISA, the Company will receive the immunizer authorization to be definitively used in the public and private markets.

Once all regulatory requirements are met, Biomm keeps the plan to import the Convidecia vaccine initially and produce it in its biopharmaceutical plant in Nova Lima (MG) afterwards. The Company invested around US$ 90 million in its facility and is currently validating it within ANVISA.

Biomm reiterates its commitment to contribute to the fight against the pandemic by expanding the availability of the COVID-19 immunizers in Brazil.

The Company will keep its shareholders and the market in general informed about the subject matter of this notice.

Nova Lima/MG, March 03, 2022.

Mirna Santiago Vieira

Chief Financial and Investor Relations Officer